On the Question of Differential Diagnosis of Malabsorption Syndromes (lactase insufficiency, gluten intolerance, celiac disease)

D.I. Kvit, T.Z. Marchenko, Ya.V. Tomkiv, H.Z. Vivcharivska, V.D. Shaidych, L.V. Zastavna, L.M. Horaiska, L.P. Sakalosh, Z.V. Tomkiv

Abstract


.

References


Лактазная недостаточность у детей [Текст] / Н.В. Нагорная, Е.В. Бордюгова, А.В. Дубовая, Н.В. Нагорная // Здоровье ребенка. — 2012. — Т. 7. — С. 104-109.

Шалаева И.В. Внепанкреатические проявления вследствие трофологической недостаточности при заболеваниях поджелудочной железы / И.В. Шалаева // Новости медицины и фармации. — 2012. — № 434. — С. 24-28.

Гречаніна О.Я. Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції / О.Я. Гречаніна [та ін.]. // Лікарська справа. — 2014. — № 11. — С. 29-39.

Catassi C. Celiac disease diagnosis: simple rules are better than complicated algorithms / C. Catassi, A. Fasano // Am. J. Med. — 2010. — Vol. 123. — P. 691-693.

Volta U., DeGiorgio R. // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. — 2012. — 9. — 295-299; publishedonline 28 February 2012; doi:10.1038/nrgastro.2012.15.

Губская Е.Ю. Новое понимание спектра глютен­за­ви­си­мых заболеваний / Е.Ю. Губская // Сучасна гастроентерологія. — 2014. — № 1 (75). — С. 160-165.

Передерий В.Г. Целиакия — самое частое заболевание тонкой кишки: Монография / В.Г. Передерий, Е.Ю. Губская. — К., 2013. — 112 с.

The prevalence os plant food allergies: a systematic review / L. Zuidmeer, K. Goldhahn, R.J. Rona [еt al.] // J. Allerg. Clin. Immunol. — 2008. — Vol. 121. — P. 1210-1218.

Catassi C., Kryszak D., Bhatti B. et al. Natural history os celiac disease autoimmunity in a USA cohort followed since 1974 // Ann. Med. — 2010. — Vol. 42. — P. 530-538.

Catassi C., Kryszak D., Louis-Jacques O. et al. Detection os Celiac disease in primary care: a multicenter case-finding study in North America // Am. J. Gastroenterol. — 2007. — Vol. 102. — P. 1454-1460.

Matricardi P.M., Bockelbrink A., Beyer K. et al. Primary versus secondary immunoglobulin E sensitization to soy and wheat in the Multi-Centre Allergy Study cohort // Clin. Exp. Allergy. — 2008. — Vol. 38. — P. 493-500.

Наумова О.А. Синдром низкой толерантности к гистамину // Дитячий лікар. — 2013. — № 3(24). — С. 44-50.

Наказ МОЗ України від 29.01.2013 № 59 «Про затвердження Уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення».

Мисник В.П. Непереносимость лактозы. Современные принципы патогенетической терапии / В.П. Мисник // Клиническая практика. — 2007. — № 12(21). — С. 60-64.

Lactose malabsorption and intolerance: pathogenesis, diagnosis and treatment / B. Misselwitz, D. Pohl, H. Frühauf [et al.] // United European Gastroenterol. J. — 2013 Jun. — 1(3). — 151-159.

Лабораторный справочник СИНЭВО / Под ред. О.В. Небыльцовой. — К.: Доктор-Медиа, 2013. — 644 с.

Excellent agreement between genetic and hydrogen breath tests for lactase deficiency and the role of extended symptom assessment / D. Pohl, E. Savarino, M. Hersberger [et al.] // Br. J. Nutr. — 2010. — 104. — 900-907.

Concordance of genetic and breath tests for lactoseinto-lerancein a tertiaryreferral centre / M. Krawczyk, M. Wolska, S. Schwartz [et al.] // J. Gastrointestin. Liver. Dis. — 2008. — 17. — 135-139.

Lactose digestion and the evolutionary genetics os lactase persistence / C.J. Ingram, C.A. Mulcare, Y. Itan [et al.] // Hum. Genet. — 2009. — 124. — 579-591.

Genetic signatures os strong recent positive selection at the lactase gene / T. Bersaglieri, P.C. Sabeti, N. Patterson [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 2004. — 74. — 1111-1120.

Microsatellite variation and evolution of human lactase persistence / M. Coelho, D. Luiselli, G. Bertorelle [et al.] // Hum. Genet. — 2005. — 117. — 329-339.

Convergent adaptation os human lactase persistence in Africa and Europe / S.A. Tishkoff, F.A. Reed, A. Ranciaro [et al.] // Nat. Genet. — 2007. — 39. — 31-40.

Lewinsky R.H., Jensen T.G., Moller J. et al. T-13910 DNA variant associated with lactase persistence in teracts with Oct-1 and stimulates lactase promoter activity in vitro // Hum. Mol. Genet. — 2005. — 14. — 3945-3953.

Olds L.C., Ahn J.K., Sibley E. 13915*G DNA polymorphism associated with lactase persistence in Africa in teracts with Oct-1 // Hum. Genet. — 2011. — 129. — 111-113.

Jensen T.G., Liebert A., Lewinsky R. et al. The -14010*C variant associated with lactase persistence os located between an Oct-1 and HNF 1 alpha binding site and increases lactase promoter activity // Hum. Genet. — 2011. — 130. — 483-493.

Enattah N.S., Kuokkanen M., Forsblom C. et al. Correlation os intestinal disaccharidase activities with the C/T–13910 variant and age // World J. Gastroenterol. — 2007. — 13. — 3508-3512.

Gasbarrini A., Corazza G.R., Gasbarrini G. et al. Methodology and indications of H2-breath testing in gastrointestinal diseases: the Rome Consensus Conference // Aliment. Pharmacol. Ther. — 2009. — 29(Suppl. 1). — 1-49.




DOI: https://doi.org/10.22141/2308-2097.1.55.2015.80369

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2016 GASTROENTEROLOGY

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

 

© Publishing House Zaslavsky, 1997-2017

 

 Яндекс.МетрикаSeo анализ сайта Рейтинг@Mail.ru